Estland - Estnisch - Ravimiamet

norameda uab - fingolimood - kõvakapsel - 0,5mg 28tk; 0,5mg 98tk; 0,5mg 100tk

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod vesinikkloriid - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosuppressants, valikuline immunosuppressants - märgitud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva therapyorpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

Estland - Estnisch - Ravimiamet

medochemie limited - fingolimood - kõvakapsel - 0,5mg 98tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 7tk; 0,5mg 10tk; 0,5mg 30tk

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod vesinikkloriid - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1)orpatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam gadoliinium suurendada kahjustused aju mri või olulist kasvu, t2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise mrt.

Estland - Estnisch - Ravimiamet

gedeon richter plc. - fingolimood - kõvakapsel - 0,5mg 7tk; 0,5mg 98tk; 0,5mg 28tk

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod vesinikkloriid - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 ja 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Estland - Estnisch - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - fingolimood - kõvakapsel - 0,5mg 7tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 30tk

Estland - Estnisch - Ravimiamet

remedica limited - fingolimood - kõvakapsel - 0,5mg 98tk; 0,5mg 28tk; 0,5mg 7tk

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - naatrium enoksapariin - venoosne trombemboolia - antitrombootilised ained - inhixa on näidustatud täiskasvanutele:profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 ml). ravi süvaveenide tromboos (dvt), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). ravi ägeda st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). tromb ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi.

Europäische Union - Estnisch - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutiid - malabsorptsiooni sündroomid - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - revestive on näidustatud patsientidel vanuses 1 aasta ja üle lühikese soole sündroom (sbs). patsiendid peavad pärast operatsiooni järgima soole kohandumist. revestive on näidustatud ravi patsientidel vanuses 1 aasta ja üle selle lühikese soole sündroom. patsiendid peavad pärast operatsiooni järgima soole kohandumist.